NSFC-Writer V1
开源免费版本
- 支持本地模型部署(Ollama)
- 智能章节生成框架
- 基础文献管理功能
- 自动化评审工具
- 完整源代码 + 开发文档
- 社区支持与更新

上传参考文献后,系统会:
支持格式:PDF、Word、Markdown、TXT
从一句标题到12000+字的申请书初稿,平均耗时 120 秒 助力您高效完成高质量申请书
无论您是首次申请青年基金的研究生,还是准备面上或重点项目的资深教授, NSFC-Writer 都能显著简化申请书撰写流程,助您专注于科研本身。
# 申请书评审报告
## 整体评分: 8.5/10
### 立项依据
✓ 研究背景清晰,具有重要意义
✓ 文献综述全面,引用规范
! 建议补充近两年相关进展
无论是学习研究还是生产应用,NSFC-Writer 都有相应的解决方案
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上传申请书初稿,获取全面的 AI 分析结果:逐章节评分(1-10 分制)、整体评估、关键问题提示及优先级排序的改进建议。评审系统精准定位薄弱环节并提供具体修改意见。
基于评审反馈和补充需求,精细打磨申请书各章节。润色功能与全局文献库深度整合,智能引用相关文献,输出润色后的文本及规范格式的参考文献列表。
统一的文献库支持上传和管理学术论文,兼容 PDF、Word、Markdown 及纯文本格式。系统使用 GROBID 机器学习模型自动提取高精度元数据(标题、DOI、作者),并与 Crossref、OpenAlex 等学术数据库交叉验证补充缺失信息。
自动生成规范格式的参考文献列表,与正文引用 [1]、[2]、[3-5] 精确匹配,并附带可点击的 DOI 链接。系统确保引用文献与参考文献列表的一致性,同时将参考文献与 LLM 上下文分离,最大化生成质量。
灵活集成多种 AI 模型:OpenAI 兼容 API(DeepSeek、SiliconFlow 及自定义服务商)、Ollama 本地推理及本地 Transformer 模型。支持 128K 上下文窗口用于长文本生成,并根据模型能力自动调整输出限制。
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今天和大家分享的这个标书案例,创新性地提出了“多模态-多尺度”融合策略:不仅实现了CT/MRI影像(宏观)与WSI病理(微观)的跨尺度对齐,更引入了“代谢组学/转录组学”作为生物学锚点(Ground Truth),赋予了AI“黑盒”模型深刻的生物学可解释性。
如果你正在为今年的国自然寻找一个兼具前沿性与可落地性的方向,“多模态影像-病理组学联合表征乳腺癌肿瘤微环境异质性及其对免疫检查点抑制剂疗效的调控机制”是一个非常值得押注的主题。
今天和大家分享的标书案例,不仅巧妙地利用了图神经网络与智能体的前沿技术,更完美解决了医疗AI面临的“可解释性”难题——它能告诉医生方案是怎么“讨论”出来的,而不是凭空生成的。这种“技术逻辑”与“临床逻辑”的深度同构,是国自然标书中非常稀缺且受青睐的交叉创新点。
农业产权制度研究尚未突破“政策描述- 宏观统计”范式,亟待引入微观机制解析与技术融合视角[6]。本项将直面这一挑战,通过多源数据融合与动态建模,破解产权-效率关系的“黑箱”。
这份关于胰腺癌的标书提供了一个教科书级的逻辑闭环范例:从“癌王”免疫治疗响应率低的临床痛点切入,深入到“致密基质与免疫抑制微环境”的机制难点,再提出“多模态智能体”的技术解法,最后回归到“疗效预测”的临床价值。
本课题聚焦 iCCA 淋巴结转移微环境的核心驱动因素——CD4⁺ T细胞亚型 CD4T_04 与 BAG3 蛋白的交互调控网络,这不仅填补了 iCCA免疫异质性研究的空白,更契合国家对肿瘤免疫新靶点的迫切需求
本项目聚焦肺癌术后复发风险预测的核心挑战,旨在通过病理组学与影像组学的多组学技术融合,构建高精度、可解释的风险预测模型。
本研究提出“多模态影像-病理组学联合解码”范式,旨在:①从单细胞分辨率病理组学与分子影像协同角度,揭示肺腺癌 TIME 重塑的关键驱动因子及其空间组织规律;②构建可解释的多模态联合预测模型,实现免疫治疗疗效的术前无创评估。
本项目聚焦脑胶质瘤侵袭性生长的关键科学问题,旨在通过多模态功能影像与病理组学深度融合,解析其分子调控机制并建立手术边界精准判定体系。
数字孪生(Digital Twin)技术作为一种新兴的数字化手段,通过构建物理实体的虚拟映射,能够实现对复杂系统的实时监控、仿真预测和优化决策。
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没有AI基础的老师,不建议调用Gemini,国内的平台可选择的模型也很多。
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